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| Scheda a cura di Marco Chilosi (GYM)
CLASSIFICAZIONE WHO Classificazione "istogenetica" di Muller-Hermelink
Tipo B1 Timoma Corticale/Organoide
Nel timoma B1 il tumore è caratterizzato da notevole somiglianza con un timo normale. Sono presenti ampie aree corticali, ricche di timociti CD1a+, TdT+, ed aree di differenziazione midollare. EE
Citologicamente le cellule epiteliali sono riconoscibili per il nucleo ampio e vescicoloso, privo di atipie
Le cellule epiteliali di tipo "corticale" sono evidenziate dall'intensa espressione di citocheratine CK5/6 (presenti nel cocktail CK 34bE12). Corpuscoli di Hassall evidenziati in un'area di differenziazione midollare per l'intensa espressione di citocheratine ad alto peso
CK34bE12
La citocheratina 14 non è espressa nelle cellule del timoma, ma è evidenziabile solo dalle cellule della zona midollare CK14
La componente linfoide è caratterizzata dall'espressione di CD1a. Le aree di differenziazione midollare non contengono timociti corticali (area negativa al centro)
CD1a
L'area di differenziazione midollare è invece ricca di cellule linfoidi a fenotipo B. CD20
Talvolta sono presenti follicoli linfatici con ampio centro germinativo.
CD20
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